遺伝性疾患を予防したい

あなたの家族歴はどのようなものでしょうか？

たとえあなたが完全に健康であったとしても、遺伝子検査により、生まれてくる子供は遺伝性疾患に罹患するリスクが高いと判定されることもあります。

単一遺伝子疾患着床前診断（PGT-M、旧PGD）は、嚢胞性線維症、テイ・サックス病、脊髄性筋萎縮症（SMA）、鎌状赤血球症などの特定の単一遺伝子疾患について胚を検査するために行われます。PGT-Mは現在知られているほとんどの単一遺伝子疾患について胚を検査することができ、医師はこの検査を使ってどの胚が特定の疾患に罹患しない可能性が最も高いかを判断することができます。