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PGT-M検査（単一遺伝子疾患に対する着床前診断）

重篤な遺伝性疾患を対象とした着床前診断です。

染色体や遺伝子とは？

人の細胞には、母親からの染色体23本と父親からの染色体23本が受け継がれています。全ての人が両親からの23本がペアとなり合計46本の染色体をもっています。
染色体はDNAと呼ばれる分子から構成されています。
私達のDNAが遺伝子と呼ばれる領域を構成しています。
遺伝子のDNA配列に何らかの“変異”が起き、その結果としてその遺伝子の機能が変化した際に単一遺伝子疾患となります。

PGT-M検査とは？

PGT-M（旧PGD）は、重篤な遺伝性疾患をもつお子さまが生まれる可能性があるご夫婦を対象に、移植前に胚を解析する検査です。

各胚の一部の細胞から目的のDNA配列を調べます。
健康な胚を特定します。

PGT-M検査の対象となるのは？
PGT-M検査を行うメリットは？

PGT-M検査の対象

本検査は以下の場合に推奨されます。

重篤な遺伝子疾患をもつお子様がいらっしゃる方
御夫婦のどちらかが遺伝性疾患の保因者（キャリア）、あるいは遺伝性疾患の診断を受けている、または遺伝性疾患の家族歴がある場合
生殖補助医療を受けている方

PGT-M検査を行うメリット

胚移植の前に遺伝性疾患の影響を受けることが明らかな胚を特定します。
各ご夫婦に適した検出法をカスタムにて作成します。
ご夫婦の状況に合わせて柔軟に対応する必要があることを私達は理解しています。
PGT-Mの検出法の作成：一般的な遺伝子疾患・変異であれば3週間、稀な遺伝子疾患・変異の場合は6週間かかります。

検査の流れ

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