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PGT-A検査の対象
本検査は以下の場合に推奨されます。
- 女性の年齢：35歳以上
- 反復流産：2回以上流産している女性
- 反復ART不成功：臨床的妊娠の経験がない（２回以上）
- 男性側の因子：精子の量と質が低いと考えられる場合
検査の限界
PGT-Aは以下の項目の検査ではありません：
- 出生異常
- 嚢胞性線維症やテイ・サックス病などの単一遺伝子疾患
- 自閉症などの多因子疾患
- 糖尿病やアルツハイマー病などの成人病
- 知能や運動能力などの身体的・知的特性
- 微小欠失症候群／微小重複症候群
他の検査同様、PGT-A検査にもある程度限界があります。
1. 精度は98％
- 偽陽性: 胚が不必要に除外される可能性は低い。
- 偽陰性:正常と判定された胚が染色体異常である可能性は低い。
2.PGT-A検査は胚生検で採取したサンプルのみを検査するもので、胚全体の検査を行うものではありません。
3. PGT-A検査は、遺伝子の増減を伴わない構造異常は検出しません。また以下についても検出できません：
- 10Mb以下の染色体の損失／増加、
- 低レベルのモザイク（30％未満）
- 片親性ダイソミー
- 染色体一式に影響を及ぼす欠陥（半数体、三倍体）
PGT- A検査の精度を確かめるために、出生前検査を行うことを推奨しています。
気象や 航空機のトラブルなど、交通機関の予期せぬトラブルや、Igenomix 社の管理の及ばないその他の事情により、検査結果の報告が遅れる場合があります。
ごくまれに、不適切な生検、生検細胞の消失、DNA品質の低下により、遺伝子検査が実施できない場合があります。
