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Genetic Solutions > SAT

SAT Sperm aneuploidy test

Analysis of sperm chromosomal abnormalities

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Up to 60% of pregnancies miscarry due to sperm chromosomal abnormalities

Results in two weeks

SAT provides personalized genetic counseling to the infertile couple before an IVF treatment

2,000 spermatozoon analyzed for each chromosome

さらに詳しくお知りになりたい方は

servicejapan@igenomix.comまでお問い合わせ下さい。
Overview
  • SAT
  • Benefits
  • Indications

What is SAT test?

The Sperm Aneuploidy Test (SAT) is a diagnostic test to study the genetic etiology of male infertility.

It allows for the evaluation of the presence of an abnormal number of chromosomes (aneuploidy and diploidy) in the sperm.

The chromosomes 13, 18, 21, X and Y, mostly implicated in spontaneous miscarriages and affected offspring with chromosomal abnormalities, are analyzed by fluorescence in situ hybridization.

What is the procedure?

Why should use SAT test?

An increase of sperm chromosomal abnormalities affects three levels:

EMBRYO LEVEL:

  • Analysis of the gene requested by the patient.
  • Delivery of results: 15 business days.

Rodrigo et al., 2010.

PREGNANCY LEVEL:

  • An altered SAT decreases pregnancy rate after ICSI.
  • And increases miscarriage rate.

Rubio et al., 2001.

OFFSPRING LEVEL:

  • It increases the risk of abnormal offspring for the chromosomes affected in the sperm (Down, Klinefelter or Turner’s Sindromes)

Who should use SAT test?

  • Men with a low sperm concentration the higher incidence of sperm chromosome abnormalities.
  • Couples who have suffered recurrent miscarriage of unknown etiology.
  • Couples who have experienced repetitive implantation failure.
  • Couples with a previous pregnancy with a chromosomal abnormality.

Test limitations

  • This technique allows the detection of aneuploidy for the limited number of chromosomes included in the test.
  •  In very few ejaculated samples or testicular samples, is there not enough spermatozoa for a proper estimation of the risk of aneuploidy.
Documentation
  • SAT Specialists’ documents

Clinical Sheets

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Scientific evidence

Relevant related studies:

Rodrigo L, Peinado V, Mateu E, Remohí J, Pellicer A, Simón C, Gil-Salom M, Rubio C. Impact of different patterns of sperm chromosomal abnormalities on the chromosomal constitution of preimplantation embryos. Fertil Steril. 2010 Sep; 94(4):1380-6.

Rubio C, Gil-Salom M, Simón C, Vidal F, Rodrigo L, Mínguez Y, Remohí J, Pellicer A. Incidence of sperm chromosomal abnormalities in a risk population: relationship with sperm quality and ICSI outcome. Hum Reprod. 2001 Oct; 16(10):2084-92. 

Rodrigo L, Mateu E, Mercader A, Cobo A, Peinado V, Milán M, Al-Asmar N, Campos-Galindo I, García-Herrero S, Mir P, Simón C, Rubio C. New tools for embryo selection: comprehensive chromosome screening by array comparative genomic hybridization. BioMed
Research International. 2014; In Press. 

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