検査、解析、解釈、報告を含むすべての遺伝学的検査をIgenomixグループ内で最高の品質基準に従って実施
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国際的なベストプラクティスのガイドラインに基づいて、経験豊富な専門家が臨床的な解釈を報告
特定の遺伝子やゲノム領域の突然変異の解析を行う検査
CMAは、染色体レベルでコピー数変異（欠失や重複）を解析するための優れた検査
疾患、病態、表現型に関連する複数の遺伝子をNGSを用いて解析する検査
ヒトゲノムの全てのコーディング領域を対象にNGSを用いて解析する検査。WESは、原因が特定されていない疾患の遺伝子診断に最適な選択。
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