検査、解析、解釈、報告を含むすべての遺伝学的検査をIgenomixグループ内で最高の品質基準に従って実施
プロフェッショナル集団の知識と経験に基づく最高の技術とバイオインフォマティクスパイプライン
国際的なベストプラクティスのガイドラインに基づいて、経験豊富な専門家が臨床的な解釈を報告
特定の遺伝子やゲノム領域の突然変異の解析を行う検査
CMAは、染色体レベルでコピー数変異（欠失や重複）を解析するための優れた検査
疾患、病態、表現型に関連する複数の遺伝子をNGSを用いて解析する検査
ヒトゲノムの全てのコーディング領域を対象にNGSを用いて解析する検査。WESは、原因が特定されていない疾患の遺伝子診断に最適な選択。
